PRÉSENTATION #
| FAMILLE | Anesthésique. |
| PRÉSENTATION | Ampoule de 20 mg/10 ml. Conservation à l’abri de la lumière |
| INCOMPATIBILITÉ PHYSICO-CHIMIQUE | Aucune. |
| DÉLAI D’ACTION | 30 secondes. |
| DURÉE D’ACTION | 4-6 minutes. |
PRÉPARATION #
- Pas de dilution.
- Si besoin : G5 %, NaCl 0,9 %.
Mode d’administration #
- IVD : Pas de dilution, soit 2 mg/ml. Administration sur 30-60 secondes.
- Prélever 2 ampoules de 20 mg/10 ml dans une seringue de 20 ml
- On obtient 40 mg/20 ml soit 2 mg/ml
POSOLOGIE #
| POSOLOGIE : 0,3 à 0,5 mg/kg en IVD. | |||||||||
| Poids | 20kg | 30kg | 40kg | 50kg | 60kg | 70kg | 80kg | 90kg | 100kg |
| 0,3mg/kg | 3ml | 4,5ml | 6ml | 7,5ml | 9ml | 11ml | 12ml | 14ml | 15ml |
| 0,4mg/kg | 4ml | 6ml | 8ml | 10ml | 12ml | 14ml | 16ml | 18ml | 20ml |
| 0,5mg/kg | 5ml | 7,5ml | 10ml | 12,5ml | 15ml | 17ml | 20ml | 22ml | 25ml |
EFFETS SECONDAIRES ET SURVEILLANCES #
- Monitorage
- Nausées, vomissements, hypersialorrhée, myoclonies, douleur au point d’injection. Agitation au réveil.
- Rash cutané à l’induction.
- A éviter en entretien car risque d’insuffisance surrénalienne lors d’administration en continu.
